Categoria: Saúde

 

Profissional de saúde realiza medição da pressão arterial durante atendimento clínico.

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  • Anvisa barra produtos de cannabis vendidos online; entenda

    Anvisa barra produtos de cannabis vendidos online; entenda

    Medicamentos de cannabis: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização e a divulgação de dois produtos derivados de cannabis vendidos pela internet. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização e a divulgação de dois produtos derivados de cannabis vendidos pela internet. A decisão, publicada em 11 de maio de 2026, atinge os itens Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, ligados ao Instituto Alma Viva Ltda.

    Segundo a Anvisa, os produtos eram divulgados e vendidos sem registro ou autorização sanitária. A medida acende um alerta direto para consumidores. Segundo a Anvisa, os produtos eram divulgados e vendidos sem registro ou autorização sanitária. Além disso, a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento para fabricar ou comercializar esse tipo de item. Na prática, isso significa que a agência não reconhece esses produtos como regularizados no país. Portanto, a venda, o anúncio e a divulgação passam a ser proibidos.

    O que a Anvisa proibiu

    A decisão atinge os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg. Segundo a Anvisa, os itens eram associados às marcas Biocase/Allandiol e foram encontrados em oferta pela internet sem registro ou autorização sanitária.

    De acordo com a Anvisa, os itens eram associados às marcas Biocase/Allandiol. A agência afirma que encontrou divulgação e venda sem aprovação sanitária.

    Esse ponto é central para o consumidor. Produtos de saúde precisam cumprir regras específicas antes de chegar ao mercado. Quando isso não ocorre, não há garantia regulatória sobre fabricação, controle, rotulagem e segurança.

    Além disso, a medida não mira apenas a empresa citada. A Anvisa informou que a proibição também vale para qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue esses produtos.

    Medicamentos de cannabis: Venda online entrou na mira

    A fiscalização encontrou irregularidades no site e no perfil da empresa no Instagram. Segundo a agência, havia oferta dos produtos e divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.

    Esse detalhe aumenta o alcance da decisão. Muitos consumidores têm contato com produtos de saúde por redes sociais, anúncios e páginas de venda. No entanto, a promessa de benefício terapêutico exige autorização e controle dos órgãos competentes.

    A Anvisa classificou a medida como necessária diante do risco à saúde pública. O órgão informou que os produtos não tinham registro sanitário.

    O que muda para o consumidor

    Com a decisão, o consumidor deve ficar atento a ofertas desses produtos na internet. A comercialização e a divulgação dos itens citados ficam proibidas.

    Também é importante observar nomes, marcas e promessas de tratamento. Caso um produto alegue finalidade terapêutica, ele precisa seguir regras sanitárias. A ausência de registro ou autorização coloca o comprador em situação de risco.

    Além disso, a decisão serve como alerta para marketplaces, perfis de redes sociais e revendedores. Quem divulgar ou vender os itens também pode ser alcançado pela medida da Anvisa.

    Regras para cannabis medicinal mudaram em 2026

    A regulamentação brasileira para produtos de cannabis medicinal foi atualizada em 2026. A RDC nº 1.015/2026 substituiu a RDC nº 327/2019 e passou a disciplinar a autorização sanitária para fabricação e importação desses produtos. A nova norma entrou em vigor em 4 de maio.” Serviços e Informações do Brasil

    A Anvisa também publicou a RDC nº 1.023/2026, com regras relacionadas à rotulagem, dispensação, enquadramento e exportação de produtos e insumos farmacêuticos ativos de cannabis medicinal produzidos no Brasil. Serviços e Informações do Brasil

    As mudanças regulatórias não alteram a decisão específica sobre os produtos Allandiol. Itens sem registro, autorização sanitária ou requisitos exigidos pela agência continuam sujeitos a medidas de fiscalização.

    Alerta também vale para Pernambuco

    Em Pernambuco, consumidores que encontrarem anúncios dos produtos devem redobrar a atenção. A compra pela internet pode envolver vendedores de outros estados, mas o risco chega ao comprador local.

    Além disso, farmácias, lojas online, influenciadores e páginas de venda devem evitar a divulgação dos itens proibidos. A medida da Anvisa tem alcance nacional e atinge qualquer pessoa ou empresa envolvida na oferta dos produtos proibidos.

    Medicamentos de cannabis: Outro medicamento também foi suspenso

    Na mesma comunicação, a Anvisa informou outra medida sanitária. Após recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C do medicamento Kefazol 1 g, a agência suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso do produto.

    A medida ocorreu por desvio de qualidade relacionado a falha no processo de embalagem.

    Embora seja uma decisão separada, o caso reforça a importância da fiscalização sanitária. Quando há falha de qualidade ou ausência de autorização, a agência pode retirar produtos do mercado para reduzir riscos.

    Serviço ao leitor

    Produtos citados na proibição:
    Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg.

    Motivo informado pela Anvisa:
    Venda e divulgação de produtos derivados de cannabis sem registro ou autorização sanitária.

    Onde foram encontradas irregularidades:
    Site e perfil da empresa no Instagram, segundo a agência.

    Quem deve ficar atento:
    Consumidores, revendedores, perfis comerciais, marketplaces e empresas que anunciem os produtos.

    Medicamentos de cannabis: Fiscalização mira risco sanitário

    A decisão da Anvisa reforça que produtos de saúde não podem circular apenas com divulgação comercial. Eles precisam seguir critérios técnicos e passar por controle sanitário.

    No caso dos derivados de cannabis, o cuidado deve ser ainda maior. A demanda por esse tipo de produto cresceu nos últimos anos, mas isso não elimina a necessidade de registro, autorização e acompanhamento adequado.

    Portanto, o consumidor deve desconfiar de promessas terapêuticas divulgadas em redes sociais. Também deve verificar se o produto possui regularização antes de qualquer compra.

    A orientação principal é simples: produtos sem autorização sanitária podem representar risco. Por isso, a fiscalização atua para impedir a circulação de itens sem controle oficial.

    📄 Documento oficial

    Acesse abaixo a íntegra do documento citado na matéria.


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  • Hospital Otávio de Freitas ganha UTI requalificada no Recife

    Hospital Otávio de Freitas ganha UTI requalificada no Recife

    O Governo de Pernambuco entregou na segunda-feira (23/03) a UTI adulto requalificada do Hospital Otávio de Freitas, em Tejipió, na Zona Oeste do Recife. Além disso, o Estado apresentou uma nova unidade móvel de coleta de sangue do Hemope. A iniciativa amplia a estrutura da saúde pública e fortalece o atendimento de alta complexidade. Segundo informações divulgadas pelo governo estadual, a ação reúne investimentos em assistência hospitalar e reforço da hemorrede.

    A nova etapa no hospital inclui 20 leitos de UTI adulto. Os espaços passaram a atender pacientes em estado grave, com prioridade para casos respiratórios e outras demandas de alta complexidade. Com isso, a unidade amplia sua capacidade de resposta em um momento de forte demanda na rede pública.

    Estrutura modernizada amplia atendimento

    A requalificação envolveu melhorias na área física da UTI. O espaço passou a contar com nova ambientação, climatização e equipamentos atualizados. Além disso, a entrega inclui mobiliário hospitalar renovado. Dessa forma, a estrutura busca oferecer melhores condições para pacientes e profissionais.

    O Hospital Otávio de Freitas é referência estadual em doenças respiratórias. Por isso, a entrega da nova UTI tem peso estratégico para a rede pública. Afinal, a unidade atende casos graves e recebe pacientes de diferentes regiões de Pernambuco. Assim, a requalificação reforçou a capacidade de internação e o suporte assistencial oferecido pela unidade.

    Durante a agenda, a governadora Raquel Lyra destacou novos investimentos no hospital. Na ocasião da entrega, o Governo de Pernambuco informou que havia recursos licitados para novas intervenções estruturais, aquisição de equipamentos e melhorias em setores assistenciais do hospital. Entre elas, estão intervenções estruturais, aquisição de equipamentos e avanços em setores assistenciais. Portanto, a entrega desta segunda-feira faz parte de um pacote mais amplo de reforço à saúde estadual.

    UTI requalificada Recife: Hemope recebe nova unidade móvel

    A unidade móvel foi preparada para ações itinerantes em municípios e pontos estratégicos. O veículo conta com sala de triagem, espaço de acolhimento, climatização, acessibilidade e quatro poltronas para coleta.

    Segundo o Estado, a estrutura foi incorporada à estratégia de ampliar a captação de sangue fora das unidades fixas e facilitar o acesso de novos doadores.

    Medida une assistência e prevenção

    As duas entregas ampliaram frentes distintas da rede estadual: o atendimento intensivo no Hospital Otávio de Freitas e a capacidade de coleta externa do Hemope. A requalificação da UTI reforçou a estrutura destinada a pacientes graves, enquanto a unidade móvel ampliou as condições para campanhas de doação fora dos pontos fixos. O conjunto das ações marcou uma etapa de fortalecimento da assistência hospitalar e da hemorrede em Pernambuco.